HERNIA

Hernia inguinalis adalah suatu penonjolan keluar sebagian atau seluruh organ dalam abdomen ke bagian kantong terbuka (canal inguinalis) yang disebabkan karena penutupan tuba yang tidak lengkap antara abdomen dan skrotum.

Hernia (burut) terjadi bila sebuah organ menerobos keluar melalui titik lemah atau robekan rongga yang menampungnya.

Berikut adalah beberapa jenis hernia menurut letaknya:

Hernia hiatal adalah kondisi di mana kerongkongan (pipa tenggorokan) turun, melewati diafragma melalui celah yang disebut hiatus sehingga sebagian perut menonjol ke dada (toraks).

Hernia epigastrik terjadi di antara pusar dan bagian bawah tulang rusuk di garis tengah perut. Hernia epigastrik biasanya terdiri dari jaringan lemak dan jarang yang berisi usus. Terbentuk di bagian dinding perut yang relatif lemah, hernia ini sering menimbulkan rasa sakit dan tidak dapat didorong kembali ke dalam perut ketika pertama kali ditemukan.

Hernia umbilikal berkembang di dalam dan sekitar umbilikus (pusar) yang disebabkan bukaan pada dinding perut, yang biasanya menutup sebelum kelahiran, tidak menutup sepenuhnya. Orang jawa sering menyebutnya “wudel bodong”. Jika kecil (kurang dari satu centimeter), hernia jenis ini biasanya menutup secara bertahap sebelum usia 2 tahun.

Hernia inguinalis adalah hernia yang paling umum terjadi dan muncul sebagai tonjolan di selangkangan atau skrotum. Orang awam biasa menyebutnya “turun bero” atau “hernia”. Hernia inguinalis terjadi ketika dinding abdomen berkembang sehingga usus menerobos ke bawah melalui celah. Jika Anda merasa ada benjolan di bawah perut yang lembut, kecil, dan mungkin sedikit nyeri dan bengkak, Anda mungkin terkena hernia ini. Hernia tipe ini lebih sering terjadi pada laki-laki daripada perempuan.

Hernia femoralis muncul sebagai tonjolan di pangkal paha. Tipe ini lebih sering terjadi pada wanita dibandingkan pada pria.

Hernia insisional dapat terjadi melalui luka pasca operasi perut. Hernia ini muncul sebagai tonjolan di sekitar pusar yang terjadi ketika otot sekitar pusar tidak menutup sepenuhnya.

Hernia nukleus pulposi (HNP) adalah hernia yang melibatkan cakram tulang belakang. Di antara setiap tulang belakang ada diskus intervertebralis yang menyerap goncangan cakram dan meningkatkan elastisitas dan mobilitas tulang belakang. Karena aktivitas dan usia, terjadi herniasi diskus intervertebralis yang menyebabkan saraf terjepit (sciatica). HNP umumnya terjadi di punggung bawah pada tiga vertebra lumbar bawah.

Pengobatan

Benjolan hernia mungkin dapat didorong kembali, namun sewaktu-waktu akan keluar lagi. Benjolan itu biasanya lebih nyata ketika tekanan intra-abdomen meningkat seperti saat mengangkat beban, membungkuk dan batuk. Hernia yang tidak parah umumnya tidak memerlukan operasi. Kebanyakan hernia di perut bisa didorong kembali ke rongga perut. Dengan istirahat dan terapi fisik sekitar 75% hernia hilang sendiri.

Pada kondisi yang lebih parah, hernia dapat menyebabkan darurat medis bila jaringan yang terjebak dalam kantung kehilangan suplai darah dan mati (mengakibatkan gangren). Dalam hal ini harus segera dilakukan operasi. Setelah operasi, biasanya jarang sekali terjadi kekambuhan (hanya 1-3%).

Pencegahan

Langkah pertama untuk mencegah hernia adalah  mengetahui penyebabnya. Hernia yang timbul akibat kelainan bawaan dan efek penuaan tidak dapat dicegah. Hernia bisa muncul bila otot dinding tipis yang menyekat/ membungkus organ mendapatkan tekanan melebihi kapasitasnya.

Gunakan teknik mengangkat yang benar. Selalu gunakan kaki Anda, bukan otot punggung Anda, untuk mengangkat. Pakailah dukungan penahan ketika melakukan kegiatan mengangkat berat.

Sampaikan kesulitan buang air kecil ke dokter Anda. Kesulitan buang air kronis dapat menyebabkan hernia. Penyebab sulit buang air kecil perlu ditentukan dan diobati oleh dokter Anda.

Turunkan berat badan jika Anda kelebihan berat badan.

Hindari sembelit dengan banyak makan serat, banyak minum, dan segera ke kamar kecil bila “kebelet”

Berolahraga secara teratur.

Berhentilah merokok. Oksigenasi buruk  akibat merokok dapat menyebabkan kerusakan otot dan kelemahan otot yang menjadi sasaran utama perkembangan hernia.

SISTEM PENCERNAAN PADA HEWAN RUMINANSIA

Apa Ruminansia itu ?

Hewan Ruminantia adalah sekumpulan hewan pemakan tumbuhan yang mencerna makanannya dalam dua langkah,pertama dengan menelan bahan mentah,kemudian mengeluarkan makanan yang sudah setengah dicerna dan mengunyahnya lagi (memamah biak). Lambung hewan-hewan ini memiliki lebih dari satu ruang (poligastrik ), atau secara umum dikatakan berperut banyak.
Termasuk hewan ruminansia  misalnya : sapi,  kambing,  domba, jerapah,  bison,  rusa,  kancil

A. Ciri Khas Ruminansia

Perbedaan antara hewan ruminansia dengan mamalia berkaitan dengan jenis makanannya, terlihat pada susunan dan fungsi gigi serta lambungnya sebagai berikut :

1. Gigi
Gigi geraham (premolare & molare) sangat besar,kuat, bergelombang seperti papan pencuci. Serta berfungsi untuk menggiling dan menggilas dinding sel tumbuhan yagn dimakan. Gigi seri berbentuk seperti kapak, berfungsi untuk menjepit dan memotong makanan. Antara gigi seri dan geraham terdapat rongga yangdisebut diastema. Rahang bergerak menyamping sebagai gerakan untuk menggiling dan menggilas makanan.

2. Lambung
Di dalam usus terdapat kumpulan bakteri simbiosis yang dapat melakukan peragian selulosa. Cenderung memiliki usus yang lebih panjang dibanding mamalia lainnya, karena makanan yang melalui usus dicerna perlahan-lahan. Memiliki 4 ruangan lambung, yaitu : Rumen atau perut besar (berisi bakteri dalam cairan alkali), Retikulum (perut jala), Omasum (perut masam),Abomasum atau perut kitab (merupakan lambung yang sesungguhnya).
Makanan dari kerongkongan akan masuk rumen yang berfungsi sebagai gudang sementara bagi makanan yang tertelan. Di rumen terjadi pencernaan protein,polisakarida, dan fermentasi selulosa oleh enzim selulase yang dihasilkan oleh bakteri dan jenis protozoa tertentu. Dari rumen, makanan akan diteruskan ke retikulum dan di tempat ini makanan akan dibentuk menjadi gumpalan-gumpalan yang masih kasar (disebut bolus).

Bolus akan dimuntahkan kembali ke mulut untuk dimamah kedua kali. Dari mulut makanan akan ditelan kembali untuk diteruskan ke omasum.Pada omasum terdapat kelenjar  yang memproduksi enzim yang akan bercampur dengan bolus. Akhirnya bolus akan diteruskan ke abomasum, yaitu perut  yang sebenarnya dan di tempat ini masih terjadi proses pencernaan bolus secara kimiawi oleh enzim.
Runtutan laju pencernaan makanan: Mulut- Esofagus- Rumen –Retikulum-mulut-retikulum-Omasum-abomasum-usus halus-usus besar-rektum-anus
Simbiosis antara hewan pemamah biak dengan bakteri didalam rumen menghasilkan enzim selulase. Selulase merombak selulosa menjadi asam lemak. Akan tetapi, bakteri  tidak tahan hidup di abomasum karena pH yang sangat rendah, akibatnya bakteri  ini akan mati, namun dapat dicernakan untuk menjadi sumber protein bagi  hewan pemamah biak. Dengan demikian, hewan ini tidak memerlukan asam amino esensial seperti pada manusia.

B.  Manfaat Kotoran Ruminansia

Tidak hanya menghasilkan asam lemak, enzim selulase juga menghasilkan biogas berupa CH₄ yang dapat digunakan sebagai sumber energy alternatif. Maka itu kotoran hewan dapat dijadikan sebagai bahan organik seperti pupuk.

EMPAT GOLONGAN HEWAN BERDASARKAN PENELANAN

 Proses menelan dilakukan secara sadar yang dilanjutkan dengan gerak peristaltik di sepanjang esophagus yang mendorong bolus menuju lambung Bolus ini diteruskan ke sistem pencernaan  selanjutnya. Mekanisma hewan menelan digolongkan ke dalam empat kelompok utama, pemakan suspensi, substrat, deposit, cairan yaitu :

 1)  Pemakan Suspensi :

     Banyak hewan aquatic memakan suspensi.. Hewan ini hidupnya di 

     lingkungan air, oleh  karenanya dia sebagai.  Pemakan suspensi 

     menyaring makanan kecil dari air,  menyaring  partikel makanan  

     dari air yang  menempel pada  bagian atas rahang ikan  paus. 

     Remis dan tiram menggunakan insang untuk  menjerat  potongan-

     potongan kecil makanan. Pada gambar di atas terlihat, Paus   

     baleen menggunakan lempengan  seperti sisir untuk menyaring 

     invertebrata kecil dari  volume air yang besar juga pemakan  

     suspensi.

2) Pemakan Substrat

   Pemakan substrat hidup pada atau dalam makanannya ,binatang ini 

   yang hidup di dalam atau pada sumber makanannya makanannya.

3)  Pemakan deposit

     Hewan ini  leafminer, seperti larva ngengat, makan melalui 

     jaringan lunak misalnya daun, meninggalkan jejak feses di  

     belakangnya. Pemakan deposit memakan sambil membuat  

     jalan melalui kotorannya . Beberapa  pemakan substrat lainnya 

     seperti belatung masuk  ke  tubuh bangkai hewan

4) Pemakan cairan.

    Pemakan cairan menyedot cairan yang kaya nutrien dari inang 

    hidup. Dengan menghisap cairan dengan menghisap cairan 

    kaya nutrisi dari  inang yang hidup.  nyamuk menembus kulit 

    atau rongga tubuh manusiia dengan  mulut jarum   dan 

    memakan  makanan.  Demikian pula, kutu  daun yang 

    menyedot getah floem  tanaman. berbeda  dengan parasit. 
    Beberapa pemakan cairan yaitu  burung  kolibri dan lebah 
    menghisap serbuk  nektar sari antara bunga-bunga saat mereka 
    memakan cairan.

  

PRINSIP DAN PEMANFAATAN REKAYASA GENETIK DALAM PRODUKSI OBAT

1. Pendahuluan

Metode umum pembuatan obat-obatan selama ini adalah meraciknya dari unsur aktif yang ada di alam atau dari unsur sintetisnya yang diproduksi secara kimiawi. Akan tetapi kedua metode ini memiliki keterbatasan, misalnya obat-obatan tidak dapat diproduksi dalam jumlah banyak secara cepat bahkan obat-obatan tertentu tidak bisa dibuat dengan prosedur tersebut. Sehubungan itu dalam beberapa tahun belakangan ini dikembangkan metode pembuatan obat-obatan dengan cara rekayasa genetika.

Rekayasa genetika adalah prosedur dasar dalam menghasilkan suatu produk bioteknologi. Secara umum, rekayasa genetika melakukan modifikasi pada mahluk hidup melalui transfer gen dari suatu organisme ke organisme lain. Aplikasi dari bioteknologi medis sudah berlangsung lama, sebagai contoh 100 tahun lalu lintah umum digunakan untuk merawat penyakit dengan cara membiarkan lintah menyedot darah pasien bloodletting. Hal ini dipercaya dapat menghilangkan darah yang sudah terjangkit penyakit. Sekarang sudah ditemukan lintah memiliki enzim pada kelenjar salivanya yang dapat menghancurkan gumpalan darah yang bila tidak dihancurkan dapat menyebabkan strok dan serangan jantung.

Mulai pada tahun 1990 Human Genome Project mengidentifikasi semua gen (genom) yang terdapat pada DNA dalam sel manusia dan memetakan lokasinya pada tiap kromosom manusia yang berjumlah 24. Proyek ini memiliki potensi tak terbatas untuk perkembangan di bidang pendekatan diagnostik untuk mendeteksi penyakit dan pendekatan molekuler untuk menyembuhkan penyakit genetik manusia.

2. Prinsip Dasar Rekayasa Genetika

Rekayasa genetika adalah semua proses yang ditujukan untuk menghasilkan organisme transgenik. Organisme transgenik merupakan organisme yang urutan informasi genetik dalam kromosomnya telah diubah sehingga mempunyai sifat menguntungkan yang dikehendaki. Ada beberapa prinsip dasar dalam rekayasa genetika antara lain Rekombinasi DNA, fusi protoplasma, dan kultur jaringan.

a. Rekombinasi DNA

Proses mengidentifikasi dan mengisolasi DNA dari suatu sel hidup atau mati dan memasukkannya dalam sel hidup lainnya, itulah rekombinsi DNA. Rekayasa genetika ini merupakan suatu cara memanipulasikan gen untuk menghasilkan makhluk hidup baru dengan sifat yang diinginkan atau disebut juga pencangkokan gen. Dalam rekayasa genetika digunakan DNA untuk menggabungkan sifat makhluk hidup. Hal itu karena DNA dari setiap makhluk hidup mempunyai struktur yang sama, sehingga dapat direkombinasikan. Selanjutnya DNA tersebut akan mengatur sifat-sifat makhluk hidup secara turun-temurun.

Prinsip dasar teknologi rekayasa genetika adalah melakukan perubahan susunan asam nukleat dari DNA (gen) dan menyelipkan gen baru ke dalam struktur DNA organisme penerima. Gen yang diselipkan dan organisme penerima dapat berasal dari organisme apa saja. Pada proses rekayasa genetika organisme yang sering digunakan adalah bakteri Escherichia coli. Bakteri Escherichia coli dipilih karena paling mudah dipelajari pada taraf molekuler.

Pada proses penyisipan gen diperlukan tiga faktor utama yaitu

1) Vektor, yaitu pembawa gen asing yang akan disisipkan, biasanya berupa plasmid atau virus. Plasmid yaitu lingkaran kecil DNA yang terdapat pada bakteri yang diambil dari bakteri dan disisipi dengan gen asing. Pemasukannya melalui pemanasan dalam larutanNaCl atau melalui elektroporasi.

2) Bakteri atau virus berperan dalam memperbanyak plasmid atau DNA virus. Plasmid di dalam tubuh bakteri akan mengalami replikasi atau memperbanyak diri, makin banyak plasmid yang direplikasi makin banyak pula gen asing yang dicopy sehingga terjadi cloning gen.

3) Enzim, berperan untuk memotong dan menyambung plasmid. Enzim ini disebut enzim endonuklease retriksi, enzim endonuklease retriksi yaitu enzim endonuklease yang dapat memotong ADN pada posisi dengan urutan basa nitrogen tertentu.

b. Teknologi Hibridoma

Teknologi hibridoma adalah suatu cara untuk menyatukan dua sel dari jaringan-jaringan berbeda suatu organisme yang sama atau bahkan organisme yang berbeda, sehingga diperoleh satu sel tunggal (sel hibrid). Selanjutnya, sel hibrid dapat dikembangbiakkan,sehingga diperoleh bertriliun-triliun sel, yang masing-masing mengandung satu set gen komplit dari dua sel aslinya. Sebagai contoh, salah satu dari dua sel yang asli mungkin berupa sel manusia. Sel tersebut khusus mensekresikan produk yang berguna seperti antibodi atau hormon. Hormon atau antibodi disekresikan dalam jumlah sangat sedikit, karena hasil produksi dikendalikan mekanisme pengaturan sel yang normal. Jika sel tersebut dilebur dengan sel kanker (sel yang tidak memiliki pengendalian normal terhadap pertumbuhan dan sintesis protein), maka produksi hormone atau antibodi secara dramatis meningkat.

Peristiwa peleburan dua sel seperti tersebut, menghasilkan sel hibrid dan dikenal sebagai hibridoma (hibrid = sel asli yang dicampur, oma = kanker). Tujuan teknik hibridoma adalah untuk menghasilkan antibodi dalam jumlah yang besar, sehingga dapat digunakan untuk diagnostic dan terapeutik. Selain itu, teknik ini merupakan jalan untuk menyilang atau memotong dalam spesies secara genetik pada sel eukariotik yang tidak dapat diselesaikan dengan cara peleburan gamet secara seksual. Secara umum sel-sel tidak melebur secara otomatis, sehingga ilmuwan berusaha merancang teknik laboratorium untuk menstimulir sel-sel tersebut berfusi atau bergabung.

c. Kultur Jaringan

Teori yang melandasi teknik kultur jaringan ini adalah teori Totipotensi. Setiap sel tumbuhan memiliki kemampuan untuk tumbuh menjadi individu baru bila ditempatkan pada lingkungan yang sesuai. Individu-individu yang dihasilkan akan mempunyai sifat yang sama persis dengan induknya.

Tahap-tahap kultur jaringan dalam membentuk embrio dari sel somatik serupa pada tahap perkembangan zigot menjadi embrio. Kultur jaringan sering disebut sebagai perbanyakan secara in vitro karena jaringan ditanam (dikultur) pada suatu media buatan (bukan alami). Materi yang akan dikulturkan dalam kultur jaringan disebut eksplan. Eksplan dapat diambil dari yang dewasa ataupun pembenihan (seeding). Pada media yang sesuai, eksplan akan tumbuh menjadi kalus. Selanjutnya, kalus akan berkembang menjadi tanaman kecil yang disebut plantlet. Kultur jaringan merupakan salah satu rangkaian teknik rekayasa genetika karena dapat menumbuhkan sel-sel transgenik. Oleh karena itu, dapat pula dikatakan bahwa kultur jaringan sebagai alat (tool) dalam pelaksanaan rekayasa genetika.

3. Pemanfaatan Rekayasa Genetik dalam Produksi Obat

a. Pembuatan Insulin

Produksi hormon insulin melalui rekayasa genetika menggunakan teknologi Plasmid yang dilakukan dengan cara mentransplantasikan gen-gen pengendali hormon tersebut ke plasmid bakteri. DNA/gen → hormon insulin Inang/host → DNA. Gen sumber dari sel Bakteri :

Escherricia coli dan Pancreas manusia isolid plasmid → dipotong dengan enzim endonuklease → isolasi gen sumber oleh enzim endonuklease Plasmid tunggal → Single gen/gen gabung dengan enzim ligase → terbentuk DNA rekombinan → dimasukkan ke sel bakteri sebagai vektor → Bakteri menghasilkan hormone insulin. Keberhasilan memindahkan gen insulin manusia diperoleh melalui bakteri-bakteri yang tumbuh dengan metode fermentasi. Bakteri yang digunakan bakteri E.coli dan telah diperdagangkan untuk mengobati penyakit diabetis dengan merek dagang: Humulin R

b. Pembuatan Antibodi Monoklonal

Antibodi monoklonal adalah antibodi monospesifik yang dapat mengikat satu epitop saja. Antibodi monoklonal ini dapat dihasilkan dengan teknik hibridoma yang erupakan fusi sel dan sel.

Pembuatan sel hibridoma terdiri dari tiga tahap utama yaitu imunisasi, fusi, dan kloning. Imunisasi dapat dilakukan dengan imunisasi konvensional, imunisasi sekali suntik intralimpa, maupun imunisasi in vitro. Fusi sel ini menghasilkan sel hibrid yang mampu menghasilkan antibodi seperti pada sel limpa dan dapat terus menerus dibiakan seperti sel myeloma. Frekuensi terjadinya fusi sel ini relatif rendah sehingga sel induk yang tidak mengalami fusi dihilangkan agar sel hasil fusi dapat tumbuh.

Frekuensi fusi sel dapat diperbanyak dengan menggunakan Polietilen glikol (PEG), DMSO, dan penggunaan medan listrik. PEG berfungsi untuk membuka membran sel sehingga mempermudah proses fusi. Sel hibrid kemudian ditumbuhkan pada media pertumbuhan. Penambahan berbagai macam sistem pemberi makan dapat meningkatkan pertumbuhan sel hibridoma.

4. Obat-obatan Produksi Rekyasa Genetik

Obat-obatan yang dibuat dari unsur aktif yang diproduksi dengan rekayasa genetika, biasanya disebut Biologicals. Di Eropa saat ini tercatat lebih dari 130 jenis obat-obatan yang mengandung 100 unsur aktif yang dibuat secara rekayasa genetika sudah mendapat izin pemasaran. Unsur aktifnya diproduksi dengan bantuan bakteri, ragi atau sel binatang memamahbiak dalam bejana dari baja tahan karat atau instalasi fermentasi.

Obat-obatan tersebut antara lain :

a. Antibodi Monoklonal
adalah antibodi sejenis yang diproduksi oleh sel plasma klon sel-sel b sejenis. Antibodi ini dibuat oleh sel-sel hibridoma (hasil fusi sel berbeda; penghasil sel b Limpa dan sel mieloma) yang dikultur. Bertindak sebagai antigen yang akan menghasilkan anti bodi adalah limpa. Fungsinya antara lain untuk diagnosis penyakit dan kehamilan

b. Terapi Gen
adalah pengobatan penyakit atau kelainan genetik dengan menyisipkan gen normal

c. Antibiotik

Dipelopori oleh Alexander Fleming dengan penemuan penisilin dari Penicillium notatum.

- Penicillium chrysogenum ........... Þ memperbaiki penisilin yang sudah ada.

- Cephalospurium ………………Þ penisilin N.
- Cephalosporium ………………Þ sefalospurin C. - Streptomyces …………………Þ streptomisin, untuk pengobatan TBC

d. Interferon
Adalah antibodi terhadap virus. Secara alami hanya dibuat oleh tubuh manusia. Proses pembentukan di dalam tubuh memerlukan waktu cukup lama (dibanding kecepatan replikasi virus) karena itu dilakukan rekayasa genetika.

e. Vaksin
Contoh: Vaksin Hepatitis B dan malaria. Secara konvensional pelemahan kuman dilakukan dengan pemanasan atau pemberian bahan kimia. Dengan bioteknologi dilakukan fusi atau transplantasi gen dengan menggunakan S.cereviciae dalam skala industri menggunakan S.cereviciae dalam skala industri

f. Hormon tumbuh manusia (GH) dan Insulin

Hormon ini diproduksi menggunakan E.coli untuk mengobati kelainan pertumbuhan (misal: cebol), dan insulin untuk penderita diabetes mellitus

DAFTAR PUSTAKA

Campbell dan Reece. (2009). Biology. San Fransisco: Benjamin Cummings

Gerald Karp (2010). Cell Biology. International Student Version : Wiley

Langkah Sembiring dan Sudjino. (2009). Biologi.Jakarta: Depdiknas

FENOMENA TUMBUHAN

MENGAPA KAYU ULIN KERAS ?

Pohon ulin adalah salah satu jenis kayu hutan tropika basah yang merupakan tanaman khas Kalimantan. Terdapat dua jenis ulin atau belian yaitu Eusideroxylon zwageri dan E. melagangai (kemudian melagangai diangkat statusnya menjadi genus Potoxylon). Dua genus (Eusideroxylon dan Potoxylon) berbeda satu sama lain dengan bentuk buah, ranting dan kepadatan kayunya. P. melagangai memiliki sudut ranting dan kayu ringan yang juga kurang tahan lama. E. zwageri ditemukan di sementara P. melagangai di utara Mulu daerah Sarawak, diakui penduduk setempat terdapat tiga varietas belian, sedangkan belian di Kalimantan Barat, setidaknya empat varietas telah didokumentasikan. Demikian pula menurut Heyne (1987), empat varietas kayu belian tersebut dikenal dengan sebutan belian tando, belian bilin, belian tembaga dan belian kapur. Sedangkan dalam bahasa Dayak Matek Sanggau, kayu ulin disebut taas dengan empat varietas yang berbeda, dikenal dengan nama varietas kunciat, varietas rembedia’, varietas jalo’ dan varietas buru’.

Kayu ulin dikenal dengan cirinya antara lain berwarna gelap, tahan terhadap perubahan suhu, kelembaban, air laut, dan tidak mudah lapuk baik di air maupun daratan, serta kayunya sangat keras bagaikan besi dan bisa bertahan ratusan tahun tanpa rusak (lapuk) atau "berkarat", sehingga ada yang menyebutnya kayu besi. Di Kalimantan Selatan ditemukan ratusan batang kayu ulin yang diperkirakan berumur 600 tahun yang sedang diteliti oleh Tim Balai Arkeologi Banjarmasin.

Ulin termasuk jenis pohon besar yang tingginya dapat mencapai 50 m dengan diameter sampai 120 cm. Pohon ini tercatat sebagai pohon tertinggi dan terbesar di Indonesia. Ulin umumnya tumbuh pada ketinggian 5 – 400 m di atas permukaan laut dengan medan datar sampai miring, tumbuh terpencar atau mengelompok.

2. Multiguna Keras dan Kuatnya Kayu Ulin

Keras dan kuatnya kayu ulin, mengkibatkan banyak yang meggunakannya sebagai konstruksi bangunan berupa tiang bangunan, atap kayu (sirap), papan lantai, kusen pintu dan jendela, bahan untuk bangunan jembatan, bantalan kereta api, sebagai pasak survei ke tiang listrik, dan kegunaan lain yang memerlukan sifat-sifat khusus awet dan kuat. Selain itu, ulin yang telah membatu dapat diasah menjadi perhiasan yang tidak kalah dengan batu-batu yang telah dikenal oleh pengrajin batu perhiasan. Di Samarinda, ada pengrajin yang rajin keluar-masuk hutan mencari fosil ulin ini untuk diasah menjadi berbagai macam perhiasan. Tekstur dan guratan kayu ulin lebih eksotis dibandingkan dengan batu permata,” ujar Pak Umar yang sering mengikuti setiap expo mengatakan bahwa harga jual hasil olahan batu kayu ulin ini juga relativ lebih murah. Satu buah cincin laki-laki harganya berkisar antara Rp. 35.000 hingga Rp. 1 juta.

Ulin ternyata tak sekadar bernilai ekonomis tinggi dari nilai kayunya. Lebih dari itu, kayu ini juga dapat dijadikan sebagai pohon obat. Demikian juga diutarakan Staf Ahli Bidang Ekonomi Menhut Ir Indriastuti MS menyebutkan, ada tiga jenis bagian dari kayu ulin yang bisa

dimanfaatkan untuk obat-obatan yaitu daun muda, esktrak biji, dan buahnya. Sebagian masyarakat di kalimantan telah biasa mengunakan air rebusan kayu ulin untuk mengobati sakit gigi.

3. Beberapa Faktor yang menyebabkan Kayu Ulin Keras

a. Secara Anatomi

Kayu sebagai produk organisme hidup memiliki sifat-sifat alami yang sangat unik dan masing-masing jenis mempunyai tampilan karakteristik yang berbeda. Sifat-sifat kayu yang unik dan berkarakteristik tersebut saling berhubungan serta mendukung satu sama lainnya sehingga inherent dalam struktur anatomi sel-sel penyusunnya. Kita ketahui sel-sel penyusun tumbuhan berbeda dengan sel hewan, karena sel tumbuhan memiliki dinding sel, inilah yang mengakibatkan sel tumbuhan kaku.

Dinding sel di dalamnya terkandung selulosa, hemiselulosa, pectin, protein, lignin (zat kayu), dan suberin. Struktur dinding sel tersusun dari tiga lapisan yaitu lamella tengah, dinding primer, dan dinding sekunder. Dinding sekunder terdiri dari beberapa lapis ke bagian dalam, berkerangka selulosa, tapi tidak berpektin. Molekul selulosa dalam dinding membentuk misel-misel yang membentuk berkas mikrofibril dengan lignin dan suberin terdapat di antara ruangnya, mengakibatkan dindingnya menjadi keras.

Kelompok enzim pensintesis selulosa tertanam pada plasmolemma dalam bentuk roset. Enzim ini dianggap menerima glukosa yang teraktivasi dari sisi sitoplasma dan membubuhkannya kepada molekul glukosa yang sedang tumbuh yang muncul di sisi plasmolema yang menghadap dinding. Bentuk roset pada kumpulan enzim pensintesis selulosa mengakibatkan molekul yang tumbuh berada di tempat yang teratur dan segera mengkrital. Makin banyak roset dalam satu baris, makin banyak jumlah mikrofibril dalam satu makrofibril, dan makin besar pula garis tengahnya. Hal ini mengakibatkan jaringan secara keseluruhan bertambah padat dan melebar, sehingga kayu menjadi semakin keras, kuat, dan bertambah besar.

b. Secara Kimiawi

1) Selulosa

Selulosa merupakan suatu polisakarida yang terdapat pada tumbuhan tersusun dari 8.000-15.000 monomer glukosa dalam ikatan beta 1,4 dan membentuk rantai lurus yang panjangnya mencapai 4μm. Sifat mekanik selulosa adalah kekuatan rentangnya. Pada tekanan yang menempatkan mikrofibril, selulosa akan melengkung. Agar hal ini tidak terjadi, maka matriks antarfibril selulosa diganti dengan zat padat yang membuatnya menjadi keras, sehingga prosesnya disebut pengerasan. Pengerasan yang paling penting pada tumbuhan tinggi adalah penempatan lignin, suatu polimer yang tersusun dari fenilpropanoid.

2) Hemiselulosa

Dalam kayu keras dan tanaman tahunan, jenis hemiselulosa yang dominan adalah pentose

(terutama xilan), sedangkan dalam kayu lunak yang dominan adalah jenis hexosa yang kadang-kadang terikat rapat oleh selulosa. Hemiselulosa mempunyai punggung dasar berikatan beta 1,4 yang bercabang-cabang ke arah lateral. Karena cabang lateral dapat berinteraksi dengan selulosa, maka hemiselulosa mengkristal bersama selulosa, melapisinya, dan melekatkan semua mikrofibril menjadi satu.

3) Lignin

Lignin adalah komponen makromolekuler dinding sel ketiga. Lignin tersusun dari satuan-satuan fenilpropano yang satu sama lain dikelilingi berbagai jenis zat pengikat. Persentase rata--ratanya dalam kayu lunak antara 25-35% dan dalam kayu keras antara 20-30%. Lignin menyebabkan dinding sel menjadi keras dan kaku, yang mana pada kayu keras struktur ligninnya memiliki kandungan metoxil (-OCH₃) yang lebih tinggi. Jaringan kayu pada batang dikotil atau monokotil tertentu dapat mengalami proses lignifikasi yang sangat lanjut sehingga kayu menjadi sangat keras. Air menghubungkan dan memperkuat jaringan
Lignin yang sering dikaitkan dengan xilem sekunder di kayu. Biomacromolecule Methoxyphenol penting dalam pengertian evolusi untuk melakukan konduktansi air dan penguatan unsur-unsur air (Edwards, 2001; Cooper-Driver, 2001).

4) Zat Anti Bakteri

Uji fitokimia pendahuluan mengindikasikan bahwa kayu ulin mengandung berbagai senyawa kimia, antara lain golongan alkaloid, flavonoid, triterpenoid, tanin, dan saponin. Flavonoid, triterpenoid dan saponin adalah senyawa kimia yang memiliki potensi sebagai antibakteri dan antivirus (Robinson, 1995). Itulah sebabnya kayu ulin kuat, tidak membusuk malah membatu menjadi fosil, dan ekstrak kayu ulin dapat digunakan sebagai obat terutama, untuk sakit gigi.

3. Penutup

Dari pembahasan di atas dapat dipahami, kerasnya kayu ulin dikarenakan struktur anatomi sel penyusunnya yang padat, dengan dinding selnya yang tebal, dan terdapat kandungan lignin dengan kadar metoxyphenol (-OCH₃) yang tinggi, serta proses lignifikasi yang dialaminya.

--------------------------------------